Nous sommes un cabinet de conseils en stratégie opérationnelle pour les industries des Sciences de la Vie.

Notre Objectif ? Doter chaque client d’une stratégie performante et garantir sa bonne mise en application en sécurisant l’appropriation par les équipes, en nourrissant la démarche des différents points de vue et en favorisant une autonomie d’action.

Dans le cadre de notre développement, nous recrutons en CDI un•e Consultant•e en Contrôle Qualité pour rejoindre et enrichir nos équipes.

Vos Missions ?

• Intervenir en tant que consultant atryon auprès de nos clients

• • Réaliser un ou des projets dans le respect du Qualité, Coûts, Délais et des engagements pris avec le client
  • Organiser efficacement son champ d’action en l’intégrant dans le collectif
  • Être à l’écoute des interlocuteurs clients (questionner, reformuler, clarifier) pour identifier et comprendre les enjeux et problèmes
  • Collecter des données de manière fiable et pertinente sur le terrain (interviews, observations, ateliers de travail)
  • Analyser une situation et proposer des solutions en collaboration avec le client et l’équipe projet
  • Produire les livrables du projet selon les standards atryon et dans le respect des délais annoncés

• Assurer une posture d’expert métier sur les projets

• • Définir et mettre en œuvre la stratégie du laboratoire de contrôle qualité selon les enjeux clients ;
  • Concevoir les procédures techniques et rédiger les rapports associés ;
  • Contribuer à l’organisation des activités du laboratoire de contrôle qualité et manager les équipes en place ;
  • Coordonner les différentes analyses physico-chimiques et microbiologiques ;
  • Être garant de la conformité des produits.

Votre Profil ?

Diplômé•e d’un Bac+5, Master ou équivalent dans le domaine des Life Sciences et/ou Ingénieur•e ou Pharmacien•ne Industriel•le, vous justifiez d’une expérience réussie dans un environnement Pharma, Biotech, Medtech ou Chimie.

Vous avez minimum 3 ans d’expérience en contrôle qualité, notamment physico-chimie et vous connaissez bien les référentiels réglementaires (BPF, GMP, BPL…).

L’usage de l’anglais est obligatoire.

Votre « Mindset » ?

Vous êtes curieux•se, et vous cherchez à vous challenger régulièrement ? Vous êtes reconnu•e pour votre rigueur, votre sens de l’organisation, votre autonomie, votre flexibilité à travailler en mode collaboratif et en multi-projets ? Vous faites preuve de capacité d’analyse et de synthèse pour mener à bien vos projets.

Ce que nous offrons ?

> Vous épanouir dans une structure experte et proche de ses clients capitalisant sur l’expérience de ses associés-fondateurs et managers

> Faire partie d’une équipe pluridisciplinaire, motivée et volontaire dans la collaboration

> Des capacités d’adaptation du mode de fonctionnement en fonction des clients mais aussi de vous !