Medical Devices and Diagnostics

Lenvironnement de lindustrie du dispositif médical change significativement

impactant ainsi l’équilibre du business, aussi bien opérationnellement que sur la direction stratégique de l’entreprise. Les expertises atryon appliquées aux dispositifs médicaux permettent d’actionner les leviers au niveau des enjeux pour votre organisation tout en faisant intervenir les compétences spécifiques à votre métier.

Notre vision


Le contexte


  • Géopolitique et conjoncturel
  • Consolidation marché
  • Evolutions Réglementaires
  • Technologies produit

Les problématiques


  • Stratégie produit et marché
  • Accès au marché

Les enjeux industriels


  • Ajustement Stratégique
  • Implémentation opérationnelle
  • Compliance des organisations
  • Performance des métiers

Notre offre sectorielle

En complément de nos expertises pilier, depuis la stratégie aux résultats

nous répondons également avec un positionnement adapté aux Industries des dispositifs médicaux.


Compliance et efficience des processus SMQ

Stratégie technico-réglementaire et certification

Management des risques et qualité produit

Management de l'état de l'art et post-marché

A propos.

EU Medical Device Regulation 2017/745

Outre la complexité de mise en œuvre et l’impact sur la conformité du produit, la nouvelle réglementation challenge la gestion technico-réglementaire produit / système pour une approche processus radicale.

Par ailleurs elle redessine les stratégies marché et peut remettre en question le modèle d’affaire.

L’accompagnement proposé par atryon permet de nouvelles capacités dans cet environnement.

Nos propositions

Analyser les impacts sur vos activités.

Définir le programme de transition

Adapter la stratégie produit et concurrentielle.

Accompagner et pérenniser votre organisation.

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